欧博电竞（中国）官方网站成立于中国深圳

首款产品获NMPA注册批准 ( HeartR™ 动脉导管未闭封堵器)

被评为深圳市高新技术企业

HeartR™ 房间隔缺损封堵器获NMPA注册批准

Ankura™大动脉覆膜支架系统和HeartR™ 室间隔缺损封堵器获NMPA注册批准

Aegisy™腔静脉滤器获NMPA注册批准

获得美国风险投资

SteerEase™输送鞘获NMPA注册批准

获评国家高新技术企业

成立首个海外子公司先健印度

首个产品获欧盟CE认证（Aegisy™腔静脉滤器）

Cera™ 系列封堵器和SteerEase™输送鞘获欧盟CE认证

首个产品获美国FDA上市批准 （SeQure™管腔抓捕系统）

Fustar™可调弯鞘、Cera™血管塞、Acumark™测量球囊导管、Cera™筛孔型房间隔缺损封堵器及SeQure™管腔抓捕系统获欧盟CE认证

获批国家博士后科研工作站

成功在香港联合交易所上市（股份代号：1302.HK）

成立先健欧洲子公司，进一步开拓欧洲市场

Fustar™可调弯鞘获美国FDA 上市批准

CeraFlex™系列封堵器及血管塞、Ankura™大动脉覆膜支架系统获欧盟CE认证

与美敦力公司达成战略合作

成立先健荷兰子公司

Cera™ 动脉导管未闭封堵器和房间隔缺损封堵器获NMPA注册批准

HeartR™系列封堵器、Cera™/CeraFlex™/IrisFit™ 卵圆孔未闭封堵器和LawMax™穿刺扩张器获欧盟CE认证

获批“国家地方联合工程实验室”

Cera™室间隔缺损封堵器获NMPA注册批准

LawMax™穿刺扩张器获美国FDA 上市批准

LAmbre™左心耳封堵器系统和IBS™可吸收药物洗脱冠脉支架系统首批获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”

Fustar™可调弯鞘获NMPA注册批准

公司股票获纳入恒生指数成份股

成立先健美国子公司，国际化步伐进一步加速

公司股票获纳入深港通标的

成立先健香港子公司

成立先健希腊子公司

LAmbre™左心耳封堵器系统和GoldenFlow™外周支架系统获欧盟CE认证

SteerNavi™输送鞘获NMPA注册批准

FemFlow™药物洗脱外周球囊导管、HeartTone™芯彤植入式心脏起搏器和IrisFit™卵圆孔未闭封堵器获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”

与美敦力公司合作的HeartTone™芯彤植入式心脏起搏系统成功于中国市场商业化。

LAmbre™左心耳封堵器系统、SeQure™管腔抓捕系统、LawMax™穿刺扩张器及Ankura™ II大动脉覆膜支架系统获NMPA注册批准

G-iliac™髂动脉分叉支架系统获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”

与全球性医疗行业投资平台汇桥资本集团达成战略合作

KONAR-MF™ 室间隔缺损封堵器获欧盟CE认证

与法国Quantum Surgical SAS及汇桥资本集团成立合资公司，推动Epione穿刺手术导航系统落地中国

成立先健德国子公司，于欧洲腹地持续深耕细作

LAmbre™左心耳封堵器系统获美国FDA批准开展上市前临床

Aelark™腔静脉滤器系统获NMPA注册批准

GoldenFlow™外周支架系统、临时起搏器和Absnow™可吸收房间隔缺损封堵系统获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”

于美国启动由当地研究者发起的LAmbre™左心耳封堵器系统的上市前临床

HeartR™ II 房间隔缺损封堵器、Fustar™ mini可调弯导管、FiQure™滤器回收系统、ZoeTrack™导丝、FemCross™18外周球囊扩张导管、Futhrough™大动脉覆膜支架球囊导管获NMPA注册批准

Futhrough™主动脉覆膜支架破膜系统获欧盟CE认证

Futhrough™主动脉覆膜支架破膜系统、IBS Angel™铁基可吸收支架系统和IBS Titan™可吸收药物洗脱外周支架系统获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”

获评国家专精特新“小巨人”企业称号

发明专利“左心耳封堵器”获中国专利金奖

与美敦力公司深化起搏器战略合作，开启国产MRI兼容起搏新时代

主动脉覆膜支架系统（烟囱型）和G-Branch™胸腹主动脉覆膜支架系统获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”

G-iliac™髂动脉分叉支架系统、Yuranos™腹主动脉覆膜支架系统、LAxible™左心耳封堵器、LAnavi™分段控弯导引系统、OKcurve™可调弯输送系统、Freepath™导引系统及iCable™推送器获NMPA注册批准

IBS Angel™铁基可吸收支架系统获马来西亚MDA注册批准

Xuper™主动脉术中覆膜支架系统获欧盟CE认证

由FDA批准的一项研究者发起的LAmbre™ Plus左心耳封堵器系统的上市前临床试验获得美国医保覆盖

先天性心脏病封堵器获评国家“制造业单项冠军产品”

Fitaya™腔静脉滤器系统、FemCross™35外周球囊扩张导管及Ankura™ llc大动脉覆膜支架系统获NMPA注册批准

主动脉弓支架系统（开窗型）获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”